阿立哌唑（Aripiprazole）属于第三代非典型抗精神病药，由日本大冢制药研发，2002年11月在美国通过FDA审批并首次上市。该药物的独特机制在于其作为多巴胺D2受体的部分激动剂，与传统抗精神病药物所采用的完全拮抗机制存在显著区别。
阿立哌唑研发与上市进程
该药物的开发工作始于1980年代，由日本大冢制药主导推进。2002年11月在美国获FDA批准用于精神分裂症治疗，成为全球首个上市的多巴胺D2受体部分激动剂类精神药物。2004年其适应症在欧洲扩展至双相情感障碍。2007年再获FDA批准作为重度抑郁症的辅助治疗药物，进一步拓宽了临床应用范围。
阿立哌唑市场现状
2023年全球市场规模约为115.6亿美元，年均增长率维持在2%至3%。中国市场增长态势良好，同年相关产品销售额约85亿元人民币，同比增长6.8%，主要推动因素为精神类疾病诊断率上升及医保政策覆盖面扩大。
阿立哌唑杂质分析要点
阿立哌唑的杂质研究需着重关注其化学稳定性与降解特性。该药物分子结构中含有嘧啶与哌嗪环，在光照、高温或氧化环境下容易发生降解反应。主要关键杂质包括：
展开剩余40%杂质A（BIMT-1）：主要工艺杂质，为N-去烷基化产物
杂质B（BIMT-7）：属于氧化降解产物
杂质C（BIMT-17）：为水解反应产物
杂质D（BIMT-20）：由异构化过程产生
为保障药品质量与患者用药安全，CATO提供阿立哌唑系列系列杂质对照品，全面支持制药企业开展分析方法开发与验证，并用于日常质量监控，助力该重要精神类药物持续服务全球患者。
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